Genredigerte immunceller kan kurere tidligere dødelig kreft hos barn og unge, viser en ny studie i New England Journal of Medicine. 7 av 11 pasienter er fortsatt i remisjon opptil tre år etter behandling. Norske eksperter følger utviklingen tett og ønsker tidlig tilgang for norske pasienter.

Gjennombruddet dokumentert i NEJM

Tre år etter at 13 år gamle Alyssa Taper fra Leicester i England ble behandlet for uhelbredelig T-celle akutt lymfoblastisk leukemi, er hun fortsatt kreftfri. Det bekrefter en studie publisert 8. desember 2025 i NEJM, som dokumenterer langtidseffekten av behandlingen.

Studien omfattet 11 pasienter – ni barn og to voksne. Sju (64 prosent) var fortsatt i remisjon mellom tre og 36 måneder etter transplantasjon.

Dette er genetisk programmering på høyt nivå.

Det sa Sigrid Bratlie, molekylærbiolog og strategisk rådgiver i Kreftforeningen, da saken først ble kjent.

Hvor står Norge i dag?

I Norge tilbys CAR-T-cellebehandling ved Oslo universitetssykehus og St. Olavs hospital i Trondheim. Denne metoden bruker pasientens egne immunceller som modifiseres genetisk.

• CAR-T er i dag godkjent for visse typer blodkreft, inkludert akutt lymfatisk leukemi hos barn og enkelte lymfekreftformer hos voksne.
• Den britiske behandlingen Alyssa fikk er en mer avansert form for immunterapi enn dagens CAR-T.

Fortsatt på forskningsstadiet

Den base-redigerte behandlingen er fortsatt i forskningsfasen. Som Bratlie har påpekt, er deltakelse i kliniske studier avgjørende for at norske pasienter skal få tidlig tilgang til slike livreddende behandlinger.

Norge har alle forutsetninger for å lykkes med dette, dersom det satses.

Kreftforeningen har lenge vært en pådriver for økt satsing på celleterapi i Norge. I mai 2024 beskrev organisasjonen CAR-T-behandlingen som et fantastisk gjennombrudd for blod- og lymfekreft, og understreket at celleterapi kan gi store gevinster på tvers av sykdomsgrupper.

En medisinsk revolusjon i emning

At Alyssa fortsatt er kreftfri tre år etter behandlingen, er et viktig svar på om effekten kan være varig.

Det finnes vel knapt noe mer hjertevarmende enn å se barn som har blitt friske fra uhelbredelig kreft.

Eksperter mener at aktiv norsk deltakelse i internasjonale studier er den beste veien til tidlig pasienttilgang.

Videre potensial

Studien peker også på potensial for behandling av andre tilstander. Kreftforeningen har tidligere fremhevet at celleterapi ikke bare kan revolusjonere kreftbehandling, men også gi håp til pasienter med autoimmune sykdommer.

Bunnlinjen: Base-redigert cellebehandling viser lovende og varig effekt hos alvorlig syke pasienter. Skal norske pasienter få tidlig tilgang, må helsemyndighetene koble seg på internasjonale kliniske studier nå.