18 barn i Norge er født med en arvelig kreftmutasjon etter behandling ved danske fertilitetsklinikker. Saken omfatter nær 200 barn i 14 land og har ført til politianmeldelse av European Sperm Bank. Myndigheter i Danmark leder oppfølgingen av familiene.

Dette er saken

En dansk sæddonor bar en sjelden TP53-mutasjon som gir svært høy kreftrisiko hos barn som arver den. Donoren var tilknyttet European Sperm Bank i København og hans sæd ble brukt over nesten to tiår.

• 18 norske barn er født med mutasjonen etter at 16 norske kvinner fikk behandling ved danske klinikker.
• Saken har vokst til europeisk omfang med minst 197 barn i 14 land.
• European Sperm Bank, en av verdens største sædbanker, ble politianmeldt i desember 2025. Dette er bekreftet av den danske Styrelsen for Patientsikkerhet.

Hva vi vet om donoren og distribusjonen

• Donoren, som selv er frisk, begynte å donere i 2005.
• Over rundt 17 år ble sæd distribuert til 67 klinikker i 14 land.
• Ifølge en stor etterforskning publisert av europeiske medier i desember 2025 resulterte donasjonene i minst 197 barn.
• Opptil 20 prosent av sædprøvene bar TP53-mutasjonen.

Genfeilen og konsekvensene

Konsekvensene har allerede vært alvorlige. Ti barn har fått kreftdiagnose, noen med to ulike kreftformer, og flere barn har dødd i svært ung alder, ifølge internasjonale medier.

Edewige Kasper, onkogenetisk biolog ved Rouen Universitet i Frankrike som leder den vitenskapelige forskningen på saken, beskriver mutasjonen som en meget alvorlig og sjelden arvelig predisposisjon for kreft.

Norske forhold

• Alle norske kvinnene ble behandlet i Danmark.
• Norske klinikker har ikke brukt sæd fra denne donoren.
• Danske myndigheter har tatt ansvar for å kontakte alle berørte familier.

Seniorrådgiver Anne Forus i Helsedirektoratet uttaler at direktoratet er kjent med saken og understreker at det er høyst beklagelig at slike hendelser inntreffer og rammer så mange familier og barn. Siden behandlingen ble gjennomført ved dansk virksomhet, har norske myndigheter ikke direkte informasjon om de berørte familiene, men samarbeider med danske myndigheter.

Ansvar, kontroll og svikt

Politianmeldelsen av European Sperm Bank skjer etter at saken avdekket svakheter i genetisk screening av sæddonorer og betydelige forskjeller i reguleringer på tvers av Europa. Sæd fra samme donor ble distribuert gjennom nesten to tiår uten at den alvorlige mutasjonen ble oppdaget eller stoppet.

Oppfølging for familiene

For berørte norske familier betyr funnet livslang medisinsk oppfølging. Ved Li-Fraumeni syndrom anbefales regelmessig kreftscreening fra tidlig barndom, fordi risikoen kan materialisere seg når som helst i livet.

Behov for bedre samarbeid

Saken peker på behov for strengere internasjonalt samarbeid og harmoniserte regler for genetisk testing av donorer. Eksperter mener tragedien kunne vært unngått med bedre screeningrutiner og raskere informasjondeling mellom land når mulige problemer avdekkes.

Kjernen i saken er en alvorlig svikt i kontroll og deling av kritisk helseinformasjon. Nå venter etterforskning og reguleringsgrep, mens familier i 14 land får den oppfølgingen de trenger over tid.